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华东医药3月11日公告，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）通知，由中美华东申报的注射用HDM2024药品临床试验申请已获得美国FDA批准，可在美国开展I期临床试验，适应症为晚期实体瘤。
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结合最新的市场动态，古巴政府2月25日说，一艘美籍快艇当天闯入古巴领海并同执法人员发生交火，快艇上10名武装人员4死6伤。美国国务卿鲁比奥后称已收到古方通报，同时否认有美国政府人员参与。（新华社）
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